Препарат Берлитион применяют преимущественно для терапии пациентов с диабетической и алкогольной полинейропатией, которая сопровождается парестезиями. Препарат также может быть назначен пациентам, страдающим заболеваниями печени различной степени тяжести.
Возможно развитие таких негативных эффектов при применении препарата Берлитион: Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула, диспептические явления, изменение вкусовых ощущений. Со стороны центральной и периферической нервной системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие чувства тяжести в голове, судорог и диплопии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие тахикардии, гиперемии лица и верхней части тела, а также боли и чувства стеснения в грудной клетке. Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, крапивница, экзема. В некоторых случаях, преимущественно при введении высоких доз препарата, возможно развитие анафилактического шока. Другие: возможно развитие симптомов гипогликемии, в том числе повышенной потливости, головной боли, нарушений зрения и головокружения. В некоторых случаях при применении тиоктовой кислоты отмечалось затрудненное дыхание, тромбоцитопения и пурпура. В начале терапии препаратом у пациентов с полинейропатией возможно некоторое усиление парестезий с ощущением "мурашек".
Берлитион не назначают беременным и кормящим женщинам, так как данные о его влиянии на плод и новорожденного отсутствуют.
Прием завышенных доз препарата Берлитион может привести к развитию головной боли, тошноты и рвоты. При дальнейшем увеличении дозы развивается спутанность сознания и психомоторное возбуждение. Прием более 10г альфа-липоевой кислоты может привести к развитию тяжелой интоксикации, в том числе с летальным исходом. Степень тяжести отравления альфа-липоевой кислотой может увеличиваться при сочетанном приеме препарата Берлитион с этиловым спиртом. При тяжелой интоксикации тиоктовой кислотой у пациентов отмечалось развитие генерализованных судорог, лактоацидоза, снижения уровня глюкозы в крови, гемолиза, рабдомиолиза, снижения функции костного мозга, а также диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, полиорганной недостаточности и шока. Специфического антидота нет. При приеме завышенных доз препарата показана госпитализация. При отравлении пероральными формами препарата назначают промывание желудка и прием энтеросорбентов. При тяжелой передозировке препарата Берлитион рекомендуется проведение интенсивной терапии, также при наличии показаний проводят симптоматическую терапию. Эффективность проведения гемодиализа и гемофильтрации при отравлении альфа-липоевой кислотой не изучена.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий годен в течение 3 лет при условии хранения вдали от прямых солнечных лучей в сухих помещениях с температурой от 15 до 30 градусов Цельсия. Готовый раствор для инфузий (при условии защиты флакона от солнечных лучей) годен в течение 6 часов. Таблетки, покрытые оболочкой, Берлитион 300 Ораль годны в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Капсулы мягкие следует хранить в сухих помещениях с температурой не выше 30 градусов Цельсия. Капсулы Берлитион 300 годны в течение 3 лет, капсулы Берлитион 600 годны в течение 2,5 лет.
1 ампула концентрата для приготовления раствора для инфузий Берлитион 300 содержит: Кислоты тиоктовой – 300ЕД; Дополнительные вещества. 1 ампула концентрата для приготовления раствора для инфузий Берлитион 600 содержит: Кислоты тиоктовой – 600ЕД; Дополнительные вещества. 1 капсула мягкая препарата Берлитион 300 содержит: Кислоты тиоктовой – 300мг; Дополнительные вещества, в том числе сорбитол. 1 капсула мягкая препарата Берлитион 600 содержит: Кислоты тиоктовой – 600мг; Дополнительные вещества, в том числе сорбитол. 1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Берлитион 300 Ораль содержит: Кислоты тиоктовой – 300мг; Дополнительные вещества, в том числе лактозы моногидрат.