Гистак показан для лечения: - язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки, а также для профилактики рецидива язвы, - острого гастрита, хронического гастрита и гастродуоденита с повышенной кислотностью, - неязвенной диспепсии, - послеоперационных (стрессовых) гастродуоденальных язв, - рефлюкс-эзофагита, эрозивного эзофагита, - синдром Золлингера-Эллисона. Следующих состояний, когда желательно уменьшение желудочной секреции и снижение образования кислоты: - для профилактики желудочно-кишечного кровотечения при возникновении язв на фоне стресс-синдрома у тяжелых больных, - для профилактики повторных кровотечений у больных с кровоточащими пептическими язвами, - перед общей анестезией у больных с повышенным риском аспирации кислого содержимого желудка (синдром Мендельсона), особенно в родах, - для профилактики образования язв при приеме нестероидных противовоспалительных средств и препаратов, повреждающих слизистую желудка, а также: - как дополнение к Н1-блокаторам (Трексилу) при некоторых хронических аллергических заболеваниях, - ранитидин также применяется в комплексной терапии, направленной на ликвидацию Helicobacter pylori, наряду с антибактериальными препаратами.
Есть сообщения о головной боли, сыпи, головокружении, диарее и тошноте у очень небольшого числа больных, получавших препарат; однако эти реакции наблюдались и у больных на плацебо. Лабораторные гематологические и почечные показатели на фоне приема препарата не изменялись. Сообщений о клинически значимом подавлении эндокринных функций, в частности, гонад, нет. Анафилактические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм) после приема ранитидина наблюдались крайне редко.
Применение Гистака в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного и мутагенного действия препарата.
Гистак обладает очень специфическим действием, поэтому при передозировке особых проблем не ожидается. Следует проводить адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. При необходимости для выведения препарата из плазмы можно проводить гемодиализ.
Хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Каждая таблетка в оболочке содержит: Ранитидина гидрохлорид USP эквивалентно ранитидина 150 мг или 300 мг . Каждая ампула на 2 мл содержит: Ранитидина гидрохлорид USP 56 мг эквивалентно ранитидина 50 мг .
Перед использованием препарата Гистак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.